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Tobias Madl

副标题:

姓名

Tobias Madl 

性别

职务

厦门稀土材料研究所特聘研究员
德国慕尼黑工业大学课题组长
奥地利格拉茨医科大学副教授

职称

研究员

地址

Medical University Graz, Inst. of Mol. Biol. & Biochem, Harrachgasse 21/III, 8010 Graz, Austria

邮箱

tobias.madlmedunigraz.at

邮编

710068

 

    

    简介:

 

    Tobias Madl,1980年7月出生,教授,厦门稀土材料研究所特聘研究员, Angewandte Chemie, Journal of the American Chemical Society, Biochemistry等杂志审稿人,Microbial Cell杂志编辑。

 
    1998年~2004年,于格拉茨大学物理化学系本硕连读,导师Martin Mittelbach教授,获得硕士学位。

 
    2004年~2009年,于格拉茨医科大学生物化学系攻读博士学位,导师Klaus Zangger教授,获得理学博士学位。

 
    2006年-2007年,担任奥地利Sanochemia制药股份公司研发主管。

 
    2007年-2010年,于德国慕尼黑工业大学从事博士后研究工作。

 
    2009年至今,担任欧洲同步辐射光源和德国电子同步减速器(the synchrotrons ESRF & DESY)中心客座科学家(visiting scientist)。

 
    2010年-2011年,于荷兰乌德勒支大学从事博士后研究工作。

 
    2012年,担任荷兰乌德勒支大学和奥地利格拉茨大学研究员。

 
    2012年至今,担任德国慕尼黑工业大学研究员和德国健康与环境国家科学中心研究员及结构生物学课题组长。

 
    2014年至今,担任德国CIPSM精英委员会(the CIPSM excellence cluster)委员。

 
    2014年至今,担任奥地利格拉茨医科大学副教授。

 
    2015年至今,被聘为中科院访问学者。

 
    主要研究方向:

 
    1. 综合结构生物学方法来破译参与信号转导的大蛋白质复合物的结构和动力学。

 
    2. 基于核磁共振法研究代谢组学研究

 

    研究领域:

 
    Tobias Madl教授在结构生物学领域有很深的造诣。他以第一作者或通讯作者的身份在Cell,Nature,Molecular Cell,Angewandte Chemie等国际顶级期刊上发表超过50篇论文,文章已有大于1000次的被引用频次;在国际会议做特邀报告近20次;培养了多名硕士和博士。同时,他还担任德国化学策略委员会委员和德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心博士后奖学金计划评估委员会委员等职务。目前主持和参与了包括德国国家基金会和奥地利国家基金会等多项经费超过330万欧元的科研项目。他利用核磁共振结合小角度X射线衍射法解析蛋白大分子结构,开拓了许多重要的方法。

 
    近期论文论著:


    1. Baar MP, Brandt RM, Putavet DA, Klein JD, Derks KW, Bourgeois BR, Stryeck S, Rijksen Y, van Willigenburg H, Feijtel DA, van der Pluijm I, Essers J, van Cappellen WA, van IJcken WF, Houtsmuller AB, Pothof J, de Bruin RW, Madl T, Hoeijmakers JH, Campisi J, de Keizer PL. Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging. Cell. 2017 Mar 23; 169(1):132-147.

 
    2. Göbl C., Resch M., Strickland M., Hartlmüller C., Viertler M., Tjandra N., Madl T. Increasing the chemical shift dispersion of unstructured proteins with a covalent lanthanide shift reagent. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Nov 14; 55(47): 14847-14851. (通讯作者)

 
    3. Hartlmüller C, Göbl C, Madl T. Prediction of Protein Structure Using Surface Accessibility Data. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Sep 19; 55(39):11970-4. (通讯作者)

 
    4. Lorenz OR, Freiburger L, Rutz DA, Krause M, Zierer BK, Alvira S, Cuéllar J, Valpuesta JM, Madl T, Sattler M, Buchner J. Modulation of the Hsp90 chaperone cycle by a stringent client protein. Mol Cell. 2014 Mar 20;53(6):941-53. (通讯作者)

 
    5. Karagöz GE, Duarte AM, Akoury E, Ippel H, Biernat J, Morán Luengo T, Radli M, Didenko T, Nordhues BA, Veprintsev DB, Dickey CA,Mandelkow E, Zweckstetter M, Boelens R, Madl T, Rüdiger SG. Hsp90-Tau complex reveals molecular basis for specificity in chaperone action. Cell. 2014 Feb 27; 156(5):963-74. (通讯作者)


    6. Göbl C, Madl T, Simon B, Sattler M. NMR approaches for structural analysis of multidomain proteins and complexes in solution. Prog Nucl Magn Reson Spectrosc. 2014 Jul; 80:26-63. (共同第一和通讯作者)

 
    7. Hocking H.G., Zangger K., Madl T. Studying structure and dynamics of biomolecules using soluble paramagnetic probes, ChemPhysChem 14 (2013), 3082-3094. (通讯作者和封面文章)

 

 

 

 

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